Sut i fod yn berchen ar gwpanau hufen iâ wedi&39;u pecynnu ymlaen llaw Am Ddim

Ers ei sefydlu, nod Uchampak yw darparu atebion rhagorol a thrawiadol i&39;n cwsmeriaid. Rydym wedi sefydlu ein canolfan R <000000> D ein hunain ar gyfer dylunio cynnyrch a datblygu cynnyrch. Rydym yn dilyn y prosesau rheoli ansawdd safonol yn llym i sicrhau bod ein cynnyrch yn bodloni neu&39;n rhagori ar ddisgwyliadau ein cwsmeriaid. Yn ogystal, rydym yn darparu gwasanaethau ôl-werthu i gwsmeriaid ledled y byd. Cwsmeriaid sydd eisiau gwybod mwy am ein cynnyrch newydd cwpanau hufen iâ wedi&39;u pecynnu ymlaen llaw neu ein cwmni, cysylltwch â ni.

Mae rhai o gynhyrchion y cwmni a&39;r cwsmeriaid yn cael eu rheoleiddio&39;n eang ac yn llym gan yr FDA, sy&39;n rheoleiddio rhai cynhyrchion fel dyfeisiau meddygol a chyffuriau, sydd mewn rhai achosion yn gofyn am gydnabyddiaeth cyn y Farchnad ("PMA") Neu gais cyffuriau newydd (“NDA”) Mae rhai cynhyrchion tramor yn cael eu rheoleiddio fel dyfeisiau meddygol neu gyffuriau. Mae gofynion rheoleiddio eraill wedi&39;u cyflwyno ar gyfer gweithgynhyrchu, prosesu, pecynnu, labelu, dosbarthu, cofnodi ac adrodd am ddyfeisiau meddygol neu gyffuriau, yn ogystal ag ar gyfer gweithdrefnau rheoli ansawdd.