Kif tippossjedi tazzi tal-ġelat ippakkjati minn qabel B&39;xejn

Minn mindu ġie stabbilit, Uchampak għandu l-għan li jipprovdi soluzzjonijiet eċċellenti u impressjonanti għall-klijenti tagħna. Aħna stabbilixxejna ċentru R<000000>D tagħna stess għad-disinn tal-prodott u l-iżvilupp tal-prodott. Aħna nsegwu b&39;mod strett il-proċessi standard ta &39;kontroll tal-kwalità biex niżguraw li l-prodotti tagħna jissodisfaw jew jaqbżu l-aspettattivi tal-klijenti tagħna. Barra minn hekk, nipprovdu servizzi ta &39;wara l-bejgħ għall-klijenti mad-dinja kollha. Klijenti li jridu jkunu jafu aktar dwar il-prodott il-ġdid tagħna tazzi tal-ġelat ippakkjati minn qabel jew il-kumpanija tagħna, ikkuntattjana biss.

Uħud mill-prodotti tal-kumpanija u l-klijenti huma rregolati b&39;mod wiesa &39;u strettament mill-FDA, li tirregola xi prodotti bħala apparat mediku u drogi, li f&39;xi każijiet teħtieġ rikonoxximent qabel is-Suq ("PMA") Jew applikazzjoni ġdida ta &39;droga ("NDA") Xi prodotti barranin huma regolati bħala apparat mediku jew drogi. Tressqu rekwiżiti regolatorji oħra għall-manifattura, l-ipproċessar, l-ippakkjar, it-tikkettar, id-distribuzzjoni, ir-reġistrazzjoni u r-rappurtar ta’ apparat mediku jew mediċini, kif ukoll għal proċeduri ta’ kontroll tal-kwalità.